Aplikasyon an nan filtè V selil lè nan endistri famasetik la
Kondisyon regilasyon nan endistri pharmaceutique

GMP (Bon Pratik Faktori)
Tout peyi atravè mond lan gen kondisyon obligatwa pou pwòpte lè anviwònman pwodiksyon pharmaceutique.
Règleman sa yo klase zòn pwodiksyon an kat klas: A, B, C, ak D (ISO 5-8 nivo), espesyalman pou pwodiksyon ak ranpli zòn nan dwòg esteril (tankou piki ak preparasyon oftalmik), ki dwe reyalize nivo pwòpte A (ISO 5 nivo). Sa a ka reyalize sèlman atravè gwo-efikasite/ultra-filtè lè ki gen gwo efikasite (HEPA/ULPA).
EN 1822
EN 1822 se yon estanda Ewopeyen ki aplikab pou gwo-patikil efikasite ak ultra-filtè lè pèmeyabilite ki ba (EPA, HEPA ak ULPA) yo itilize nan domèn vantilasyon ak èkondisyone.
H13: Efikasite MPPS Pi gran pase oswa egal a 99.95% @ 0.3µm
H14: Efikasite MPPS Pi gran pase oswa egal a 99.995% @ 0.3µm
U15: Efikasite MPPS Pi gran pase oswa egal a 99.9995%@0.12µm
U16: Efikasite MPPS Pi gran pase oswa egal a 99.99995%@0.12µm
Yon zòn pwòp-klas nan endistri pharmaceutique a anjeneral mande pou itilize filtè klas H14 oswa pi wo.
ISO 14644
ISO 14644 se yon estanda entènasyonal konsènan sal pwòp ak anviwònman kontwole ki gen rapò, sitou stipule kondisyon teknik pou pwòpte lè a.
Aplikasyon an pratik nan estanda sa a nan divès endistri yo te lajman diskite, bay konsèy ak sipò pou devlopman nan teknoloji cleanroom.
Paramèt debaz yo bezwen konsantre sou lè w ap achte filtè selil V yo
Foto pou filtè v selil yo



Efikasite
Nimewo a nan "V"
Premye Gout presyon
Pousyè kenbe kapasite
Long sèvis lavi
Estabilite estriktirèl
Efikasite
Filtè ki pi souvan itilize nan endistri pharmaceutique yo se H13 (efikasite filtraj pou patikil 0.3μm pi gran pase oswa egal a 99.95%) ak H14 (efikasite filtraj pou patikil 0.3μm pi gran pase oswa egal a 99.995%) efikasite.
Konfòme ak estanda entènasyonal yo tankou EN 1822 (Ewopeyen Creole) oswa ISO 29463 (entènasyonal Creole). Estanda sa yo pa sèlman endike efikasite, men tou gen règleman strik sou deteksyon koule ak metòd tès filtè yo. Apre enstalasyon, yo dwe fè tès fuit PAO/DOP pou asire ke pa gen okenn flit ant filtè a tèt li ak ankadreman enstalasyon an.
V fòm estrikti
Estrikti V-ki gen fòmv filtre selilèpèmèt li bay yon pi gwo zòn filtraj efikas nan menm espas enstalasyon an pase yon filtè panèl (anjeneral jiska 3 a 5 fwa oswa menm plis). Yon zòn filtraj pi gwo vle di ke lè a pase nan materyèl la filtre nan yon vitès pi dousman, e konsa rezistans inisyal la pi piti. Rezistans ki ba vle di ke fanatik lè ekipman an pa mande pou yon gwo pouvwa konsa, kidonk siyifikativman diminye konsomasyon enèji ak ekonomize alontèm bòdwo elektrisite opere.
Long lavi sèvis ak estabilite segondè
Akòz pi gwo kapasite -pousyè li yo, filtè selil V la bouche pi dousman epi li gen yon frekans ranplasman pi ba pase filtè panèl la, kidonk diminye depans antretyen ak jenerasyon dechè.
Konsepsyon ki gen fòm V-fè estrikti li pi solid, sa ki pèmèt li pi byen kenbe tèt ak pi gwo diferans presyon ak mwens tandans fè deformation oswa domaj.
Endistri pharmaceutique a mande pou filtè lè selil V, li se yon envestisman obligatwa ak nesesè. Li se ekipman teknik debaz la ki satisfè règleman GMP, asire pwòpte anviwònman pwodiksyon dwòg la, epi finalman garanti bon jan kalite dwòg ak sekirite pasyan yo. Estrikti V-ki gen fòm li yo pote avantaj tankou gwo kapasite pou kenbe pousyè tè, rezistans ki ba ak lavi sèvis long, sa ki fè li pi gwo chwa pou filtè segondè-efikasite nan endistri pharmaceutique.
SNYLI - Yon manifakti pwofesyonèl pwodwi filtraj lè
Liy dirèk sèvis gratis nou an: +86 15905311280
Imèl: info@snyli.com

15
ane
Snyli Environmental Technology (Shandong) co, Ltd te etabli an 2010, ki anrejistre nan Liaocheng City, Shandong Pwovens, sitou angaje nan pwodwi filtraj lè.
ISO
sètifika
Nou te jwenn twa sistèm sètifikasyon.






